كشفت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أن تجارب أجرتها على عقار “زنتاك” الشهير في علاج حرقة المعدة تشير إلى أن من المستبعد أن يتسبب في تكون مواد مسرطنة داخل المعدة.
وأفادت جانت وودكوك مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة في بيان بإن مستويات التلوث المكتشفة في “رانيتيدين” وهي المادة الفعالة في زانتاك واحتمال تكون مادة (إن.دي.إم.إيه) المسببة للسرطان “تشبه المستويات التي تتوقعها عند تناول أطعمة شائعة مثل اللحوم المشوية والمدخنة”.
وقالت الإدارة أيضا إن الفحوص التي أجرتها لمحاكاة ما يحدث في المعدة والأمعاء الدقيقة تشير إلى أنه لا يتسبب في تكون مواد مسرطنة.
وأوضحت أنها لا تزال تخطط لتجربة “الرانيتيدين” على البشر للتأكد مما إذا كان يتسبب في تكون مادة (إن.دي.إم.إيه).
وجرى سحب العقار الذي تنتجه “سانوفي” الفرنسية للاشتباه في تلوث الحبوب بمادة (إن.دي.إم.إيه) قبل استيعابها داخل المعدة.
وفي سبتمبر الماضي قررت وزارة الصحة سحب الادوية التي يستعمل فيها المكون « رانيتيدين » من الاسواق كاجراء احتياطي، لاحتمال وجود شوائب، الى حين استكمال الابحاث المجراة من قبل الاطراف المعنية، حسب وثيقة وجهتها الوزارة الى المجلس الوطني لهيئة الصيادلة في تونس.
ودعت الوزارة، في ذات الوثيقة، الى سحب جميع الادوية التي تحتوي على هذا المكون والراجعة بالنظر الى مخابر ميديس وسيماد وسيف والحكمة فراما الاردن، الى جانب الوقف الفوري لتصنيع هذه الادوية الخاصة بآلام المعدة وتعمل على التخفيض من الحامض المعوي والوقاية من حرقة المعدة.
وتهم عملية السحب 4 ادوية الانتاغونين « ANTAGONINE (75 مغ و300 مغ و150 مغ و50 مغ) « ورانيديس »RANDYS(50مغ) و »رونتيديم سيناد »RANTIDINE SIMED و »رولان » ROLAN(50مغ).
ودعت الوزارة المرضى، الذين يستعملون هذه الادوية الى عدم التوقف عن تعاطيها من تلقاء انفسهم الا في حالة الاتصال بالطبيب المعالج.