أصدرت شركة « صانوفي » لصنع وتوزيع الأدوية اليوم الخميس بلاغا توضيحيا بخصوص دواء ديباكينكرونوم Depakine Chrono® 500 mg مؤكدة أنها تضع سلامة المرضى في صدارة أولوياتها.
وأكدت « صانوفي » تونس أنها وبعد استلام شكوى بتاريخ الأحد 25 مارس 2018 من إحدى المريضات، بشأن المظهر المشبوه لأقراص علاجها الاعتيادي (ديباكينكرونوم (Depakine Chrono® 500 mg ضد الصرع بدأت فورا تحقيقاتها بخصوص الدفعة المعنية (الدفعة ST024).
و أضافت في بلاغها أنه اتضح انه في يوم الشكوى، لم تكن الدفعة « ST024 » معروضة على البيع بعد من طرف « صانوفي » مما يوحي ب »فعل كيدي » وهو ما دفعها إلى التقدم بشكوى ضد مجهول.
وأشار البلاغ بأن « صانوفي تونس » سارعت بالقيام بالإجراءات التالية :
– التحقيق في الإنتاج الداخلي الذي يقصي بتاتا أي خطأ في تصنيع ديباكينكرونوم Depakine Chrono® 500 mg مما يوحي بفعل كيدي حسب البلاغ.
– توجيه رسالة من صانوفي تونس إلى وحدة الصيدلة والدواء بوزارة الصحة تشرح فيها الوقائع وتطلب كإجراء وقائي سحب علب « ديباكين كرونوم Depakine Chrono® 500 mg التي تحمل رقم الدفعة ST024.
-« صانوفي » تونس تقدم شكوى ضد مجهول أمام الهيئات المعنية لتسليط الضوء على هذه القضية.
وأكدت الشركة أنها تتابع في إطار واجباتها الصيدلية بشكل دقيق كل المعلومات و الشكاوى المتعلقة بأدواتها و تخبر السلطات المختصة طبقا للقانون مؤكدة لكافة المرضى ومهنيي الصحة والسلطات المختصة التزامها باحترام معايير الجودة والسلامة والشفافية.
